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  • 高脂飲食誘導小鼠動脈粥樣硬化模型
    高脂飲食誘導小鼠動脈粥樣硬化模型

    高脂飲食誘導小鼠動脈粥樣硬化模型是研究動脈粥樣硬化的重要手段。在實驗動物選擇上，基因敲除型常選用ApoE - / - 或Ldlr - / - 小鼠，因其脂代謝異常更易形成斑塊；野生型多用C57BL/6...

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  • WHHLMI自發(fā)性冠狀動脈硬化性心臟病模型
    WHHLMI自發(fā)性冠狀動脈硬化性心臟病模型

    WHHLMI家兔是通過對具有冠狀動脈粥樣硬化傾向的WHHL家兔（Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits）進行選擇性繁育獲得的。WHHLMI自發(fā)性冠狀動脈硬化...

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  • LDLR??模型
    LDLR??模型

    LDLR??模型是指通過基因敲除技術(shù)使低密度脂蛋白受體（LDLR）基因失活的動物模型，通常用于研究膽固醇代謝、動脈粥樣硬化及相關(guān)心血管疾病。LDLR是細胞表面的受體，負責識別和內(nèi)化含有膽固醇的低密度脂...

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  • 血管內(nèi)皮細胞分離
    血管內(nèi)皮細胞分離

    血管內(nèi)皮細胞分離：分離和培養(yǎng)大鼠心肌細胞對于研究心肌細胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。大鼠心肌細胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細胞分離相比，大鼠心肌細胞分離非常具有挑戰(zhàn)性。我們自建了...

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  • 成年小鼠原代心肌細胞分離
    成年小鼠原代心肌細胞分離

    成年小鼠原代心肌細胞分離：分離和培養(yǎng)成年心肌細胞對于研究心肌細胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌細胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細胞分離相比，成年小鼠心肌細胞分離非常具有挑...

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  • 小鼠原代心肌細胞分離
    小鼠原代心肌細胞分離

    小鼠原代心肌細胞分離：分離和培養(yǎng)小鼠原代心肌細胞對于研究心肌細胞收縮性、心肌肥厚和心力衰竭非常重要。成年小鼠心肌細胞之間通過閏盤牢固連接，因而與新生小鼠心肌細胞分離相比，成年小鼠心肌細胞分離非常具有挑...

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  • 心血管動物模型
    心血管動物模型

    實驗性大小鼠動物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強，易于檢測等優(yōu)點，目前是我國心血管病研究的主要動物模型之一。建立心血管動物模型,對其深入研究有助于推動臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。

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  • 心血管疾病動物模型
    心血管疾病動物模型

    實驗性大小鼠動物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強，易于檢測等優(yōu)點，目前是我國心血管病研究的主要動物模型之一。建立心血管疾病動物模型,對其深入研究有助于推動臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。

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  • 心血管疾病模型
    心血管疾病模型

    實驗性大小鼠動物能有效地模擬人類心血管病，由于繁殖能力強，易于檢測等優(yōu)點，目前是我國心血管病研究的主要動物模型之一。建立心血管疾病模型,對其深入研究有助于推動臨床對心血管疾病診治水平的不斷提高。

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  • 大鼠血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型
    大鼠血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型

    大鼠血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型：為科研院所、臨床科室及醫(yī)藥企業(yè)提供定制化的動物模型、藥物篩選、藥理藥效評價、安全性評價、病理分析及分子生物學檢測等服務。

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  • 血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型
    血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型

    血管緊張素Ⅱ（AGII）是腎素 - 血管緊張素系統(tǒng)的主要生物活性成分，在調(diào)節(jié)血管緊張度、鹽水平衡以及血壓方面發(fā)揮著重要作用。血管緊張素Ⅱ誘導高血壓模型是常見的實驗性高血壓動物模型，以大鼠模型較為典型。

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  • 模式動物模型構(gòu)建
    模式動物模型構(gòu)建

    上海申知心生物科技有限公司于為醫(yī)藥研發(fā)提供的實驗動物技術(shù)服務。

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  • 心血管相關(guān)疾病研究

    心血管相關(guān)原代分離 動脈粥樣硬化研究 高血壓研究 心肌缺血研究 肺動脈高壓研究 心肌病研究 高血脂研究 心血管模型

  • 實驗檢測服務

    特色服務 細胞實驗 動物實驗 科研實驗

  • 實驗技術(shù)服務

    動物模型構(gòu)建
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  • 高脂飲食誘導高血脂模型
    高脂飲食誘導高血脂模型

    高脂飲食誘導高血脂模型：建模：高脂肪飲食的成分包括danguchun（3%）、牛肉牛脂（15%）、0.2%膽酸（Sigma Aldrich Co., USA）和81.8%正常食物。大鼠給予高脂飲食30...

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  • 動物實驗檢測
    動物實驗檢測

    動物實驗檢測是科學研究和醫(yī)學領域常用的方法，用于評估新藥物、化學物質(zhì)或其他治療方法對動物的效果、安全性和毒性等。其目的廣泛，涵蓋藥物研發(fā)、疾病研究、安全評估以及基礎科學研究等多個方面，能模擬人類疾病，...

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  • 心肌缺血再灌注損傷模型
    心肌缺血再灌注損傷模型

    心肌缺血再灌注損傷模型是一種用于模擬人體心臟在經(jīng)歷缺血（血液供應中斷）后恢復血液供應（再灌注）過程中所發(fā)生的組織損傷的實驗模型。這種病理過程通常發(fā)生在冠狀動脈突然閉塞后，隨后通過溶栓、介入手術(shù)或搭橋手...

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  • 尾靜脈注射誘導高血脂癥模型
    尾靜脈注射誘導高血脂癥模型

    尾靜脈注射誘導高血脂癥模型是一種常見的用于研究高脂血癥的實驗方法。。以Triton WR - 1339尾靜脈注射為例，實驗通常選用雄性NIH小鼠，重量在18 - 22g

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  • ApoC-III高甘油三酯血癥模型
    ApoC-III高甘油三酯血癥模型

    載脂蛋白C-III（ApoC-III高甘油三酯血癥模型的構(gòu)建與研究基于其核心病理機制，即ApoC-III通過抑制脂蛋白脂肪酶（LPL）活性、延緩富含甘油三酯的脂蛋白（TRL）清除、促進肝臟分泌極低密度...

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  • 橄欖油灌胃誘導高血脂癥模型
    橄欖油灌胃誘導高血脂癥模型

    動物SD大鼠，6-8周，320g±20g建模適應飼養(yǎng)1周后，按6g/kg對SD大鼠灌胃，每天灌胃1次，連續(xù)灌胃64天，檢測血脂，與正常大鼠對比，確認高血脂癥。模型評估大鼠測體重，檢測肥胖情況...

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上海申知心生物科技有限公司
　上海申知心生物科技有限公司（簡稱“申知心生物”），是一家“提供、系統(tǒng)、高質(zhì)量的心血管相關(guān)疾病研究服務”的創(chuàng)新型企業(yè)，于搭建基礎醫(yī)學和臨床轉(zhuǎn)化服務體系并開展基于藥效學評價的臨床前CRO服務，提供各種成熟的心血管疾病模式動物。為科研院所、臨床科室及醫(yī)藥企業(yè)提供定制化的動物模型、藥物篩選、藥理藥效評價、安全性評價、病理分析及分子生物學檢測等服務。
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技術(shù)文章
  • 《ZNF395：透明細胞腎細胞癌中線粒體谷氨酰胺分解的缺氧應答調(diào)控因子》
    《ZNF395：透明細胞腎細胞癌中線粒體谷氨酰胺分解的缺氧應答調(diào)控因子》轉(zhuǎn)錄因子ZNF395受缺氧信號（HIF）激活，通過直接調(diào)控谷氨酰胺分解關(guān)鍵酶（如GLS和IDH2）的表達，維持透明細胞腎細胞癌（ccRCC）的線粒體代謝、TCA循環(huán)和氧化還原平衡，從而彌補了HIF2α不直接調(diào)控谷氨酰胺代謝的功能空白。成果發(fā)表在CancerResearch雜志（IF：16.6）；研究背景：透明細胞腎細胞癌（ccRCC）的核心驅(qū)動事件是VHL腫瘤抑制基因的失活，這導致缺氧誘導因子（HIF，主...
    2026-4-24
  • 如何開展蛋白質(zhì)N-糖基化修飾功能研究
    蛋白質(zhì)N-糖基化修飾及其研究的意義蛋白質(zhì)N-糖基化修飾在生物體中非常重要，蛋白質(zhì)N-糖基化修飾影響蛋白質(zhì)折疊、穩(wěn)定性、細胞定位、受體-配體相互作用等。它的研究也一直是蛋白質(zhì)組學、細胞生物學與疾病機制研究的熱點。N-糖基化研究能解釋“為什么同一個蛋白在不同情況下功能不同”：同一種蛋白，即使氨基酸序列相同，N-糖基化位點的占據(jù)率與糖型組成仍會隨細胞狀態(tài)變化而變化。蛋白質(zhì)N-糖基化修飾對疾病機制與生物標志物開發(fā)尤為關(guān)鍵：N-糖基化與多種疾病密切相關(guān)：?癌癥：腫瘤常伴隨糖基化加工失衡...
    2026-4-24
  • 構(gòu)建病理金標準：高血脂癥動物模型選購全攻略
    在降脂藥物研發(fā)、動脈粥樣硬化機理研究及功能性食品評價中，構(gòu)建穩(wěn)定、可靠的高血脂癥動物模型是實驗成功的基石。然而，模型選擇不當往往導致成模率低、病理特征不明顯，造成巨大的時間與資金浪費。本文將從造模原理、品系選擇及評價指標三個維度，為您解析科學選購的關(guān)鍵。一、造模方法：誘導型VS基因編輯型選購模型的首要決策是選擇“飲食誘導”還是“基因修飾”。?高脂飲食誘導模型（HFD）：通過在基礎飼料中添加膽固醇、膽酸鹽和脂肪（如添加15%-60%脂肪），誘導動物出現(xiàn)高脂血癥。優(yōu)點是成本低、操...
    2026-4-16
  • 從鋰暴露到銅死亡:揭示不明原因流產(chǎn)中滋養(yǎng)層細胞功能喪失的關(guān)鍵通路
    這篇發(fā)表在《AdvancedScience》的研究揭示了環(huán)境鋰暴露導致不明原因流產(chǎn)的新型分子機制：異常的鋰暴露會促使轉(zhuǎn)錄因子FOXO1入核，進而上調(diào)金屬還原酶STEAP4的表達，導致胎盤滋養(yǎng)層細胞內(nèi)大量銅離子異常蓄積并誘發(fā)“銅死亡”，這種特殊的代謝性細胞死亡嚴重破壞了滋養(yǎng)層細胞的侵襲與成管功能，最終引發(fā)胚胎著床障礙與流產(chǎn)；而通過銅螯合劑或靶向敲低FOXO1/STEAP4通路，能夠在體內(nèi)外有效逆轉(zhuǎn)這一病理過程，為臨床上探索胚胎反復植入失敗及環(huán)境生殖毒性干預提供了全新的代謝靶點。...
    2026-4-8
  • 逆轉(zhuǎn)免疫抑制并提升 CAR-NK 細胞在膠質(zhì)母細胞瘤中的浸潤能力
    GBM微環(huán)境里存在典型的營養(yǎng)競爭（nutrientcompetition）：腫瘤細胞高代謝、強攝取，導致免疫效應細胞（尤其NK、CD8?T）在腫瘤內(nèi)“吃不飽、打不動”。但氨基酸層面（尤其BCAA：Leu/Ile/Val）如何被GBM系統(tǒng)性重編程并造成免疫逃逸，以及是否能用于增強CAR-NK在GBM中的浸潤與持久性，缺少完整的機制閉環(huán)與可轉(zhuǎn)化組合策略。該研究顯示：GBM通過PSMD14-BCKDK-IGF2BP3正反饋環(huán)增強SLC7A5/SLC7A8介導的BCAA攝取，從而在T...
    2026-3-31
  • C57小鼠L4-6背根神經(jīng)節(jié)取材
    具體流程如下：1.小鼠斷頸；2.俯臥位，去掉背部皮膚；3.以股骨為骨性標志，切開皮膚，分離筋膜，暴露坐骨神經(jīng)；4.沿坐骨神經(jīng)干向頭側(cè)逆行追蹤，尋找椎間孔；5.暴露L4-6背根神經(jīng)節(jié)；6.坐骨神經(jīng)和L4-6背根神經(jīng)節(jié)；7.背根神經(jīng)節(jié)HE染色。1.小鼠斷頸；2.俯臥位，去掉背部皮膚；3.以股骨為骨性標志，切開皮膚，分離筋膜，暴露坐骨神經(jīng)；4.沿坐骨神經(jīng)干向頭側(cè)逆行追蹤，尋找椎間孔；5.暴露L4-6背根神經(jīng)節(jié)；6.坐骨神經(jīng)和L4-6背根神經(jīng)節(jié)；7.背根神經(jīng)節(jié)HE染色。1.小鼠斷頸；...
    2026-3-27
  • 構(gòu)建與評估：高血脂癥動物模型如何模擬人類脂代謝紊亂與血管病變？
    在心血管疾病的研究與新藥開發(fā)領域，高血脂癥及其引發(fā)的動脈粥樣硬化是導致心肌梗死、腦卒中等嚴重臨床事件的核心病理基礎。由于倫理和技術(shù)的限制，直接深入探究人體內(nèi)的相關(guān)病理過程充滿挑戰(zhàn)。因此，構(gòu)建能夠真實模擬人類脂代謝紊亂與血管病變的動物模型，成為了揭示疾病機理、評價藥物療效與安全性的不可替代的科學工具。高血脂癥動物模型，通過特定的誘導手段，在實驗動物（如小鼠、大鼠、倉鼠、家兔、小型豬）身上重現(xiàn)與人類相似的代謝異常和病理特征，是連接基礎研究與臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵橋梁，其“構(gòu)建”的科學性與...
    2026-3-24
  • p300-H3K18la-Ndufs7/Washc1軸通過促進線粒體ROS積累和抑制自噬增強DAs療效
    各位讀者好，今天為大家?guī)硪黄褂谜先樗峄⒍喾N組學分析以及分子生物學技術(shù)并結(jié)合動物、細胞和臨床樣本來驗證p300介導的組蛋白乳酸化通過抑制線粒體自噬促進線粒體ROS積累，增強多巴胺受體激動劑（DAs）在泌乳素瘤中療效的高分文章，是由華中科技大學研究團隊2026年2月在RedoxBiology發(fā)表的，題為“p300-mediatedhistoneH3K18lactylationpromotesmitochondrialROSaccumulationviamitophagyi...
    2026-3-24
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